Устройство к дозатору шприцевому для внутривенных вливаний однократного применения по ТУ 9398-065-00480230-2010
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10156 на медицинское изделие «Устройство к дозатору шприцевому для внутривенных вливаний однократного применения по ТУ 9398-065-00480230-2010» производства АО "Фирма Медполимер" выдано Росздравнадзором 21 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931138
- Дата первичной регистрации
- 21.02.2011
- Дата внесения изменений
- 13.12.2022
- Период действия версии
- с 13.12.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Фирма Медполимер"195279, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ржевка, Индустриальный пр-кт, д. 86, литера А
- Заявитель
- ООО ХФК "Медполимер"195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 86, литера А, ком. 73
- Представитель в РФ
- ООО ХФК "Медполимер"195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 86, литера А, ком. 73
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 23.03.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 21.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 05.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 29.06.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.12.2022 | ФСР 2011/10156 | Устройство к дозатору шприцевому для внутривенных вливаний однократного применения по ТУ 9398-065-00480230-2010 | Действует |
| 23.03.2021 | ФСР 2011/10156 | Устройство к дозатору шприцевому для внутривенных вливаний однократного применения по ТУ 9398-065-00480230-2010 | Внесено изменение |
| 21.06.2019 | ФСР 2011/10156 | Устройство к дозатору шприцевому для внутривенных вливаний однократного применения по ТУ 9398-065-00480230-2010 | Внесено изменение |
| 05.07.2016 | ФСР 2011/10156 | Устройство к дозатору шприцевому для внутривенных вливаний однократного применения по ТУ 9398-065-00480230-2010 | Внесено изменение |
| 29.06.2012 | ФСР 2011/10156 | Устройство к дозатору шприцевому для внутривенных вливаний однократного применения по ТУ 9398-065-00480230-2010 | Внесено изменение |
| 21.02.2011 | ФСР 2011/10156 | Устройство к дозатору шприцевому для внутривенных вливаний однократного применения по ТУ 9398-065-00480230-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство к дозатору шприцевому для внутривенных вливаний однократного применения по ТУ 9398-065-00480230-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10156»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Фирма Медполимер". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10156?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.