zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04644

Гель для обработки ран Фениран (Feniran)

НедействительноКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04644 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Гель для обработки ран Фениран (Feniran)» производства "Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
25.12.2009
Период действия версии
с 25.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария
Novartis Consumer Health S.A., Route de l`Etraz, 1260 Nyon, Switzerland (см. Приложение на 1 листе)
Заявитель
ООО Новартис Консьюмер Хелс
123317, Россия, Пресненская наб., д. 10
Представитель в РФ
ООО Новартис Консьюмер Хелс
123317, Россия, Пресненская наб., д. 10
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04644 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Гель для обработки ран Фениран (Feniran)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 5

№Название
01Гель для обработки ран "Фениран" (Feniran): тубы 3 г по 1 штуке в упаковке,
02Гель для обработки ран "Фениран" (Feniran): тубы 5 г по 1 штуке в упаковке;
03Гель для обработки ран "Фениран" (Feniran): тубы 10 г по 1 штуке в упаковке,
04Гель для обработки ран "Фениран" (Feniran): тубы 20 г по 1 штуке в упаковке,
05Гель для обработки ран "Фениран" (Feniran): тубы 50 г по 1 штуке в упаковке.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04644»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04644?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.