Номер РУ ФСЗ 2010/06329

Пленка рентгеновская интраоральная и экстраоральная для стоматологии Velopex

ДействуетКласс 2BОКП: 237240

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06329 выдано Росздравнадзором 02.03.2010 на медицинское изделие «Пленка рентгеновская интраоральная и экстраоральная для стоматологии Velopex» производства Медиванс Инструментс Лимитэд. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891497
Дата первичной регистрации
02.03.2010
Период действия версии
с 02.03.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Медиванс Инструментс Лимитэд
Дальнее зарубежье, Medivance Instruments Limited, Barretts Green Road, Harlesden, London, NW10 7AP, United Kingdom
Юр. адрес: Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Medivance Instruments Limited, Barretts Green Road, Harlesden, London, NW10 7AP, United Kingdom
Заявитель
ООО "Дента Рей"
125057, Россия, 125057, г. Москва, Чапаевский пер., д. 6
Класс риска
2B
Код ОКП
237240
Фотопленки рентгеновские

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06329 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Медиванс Инструментс Лимитэд. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 02.03.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Пленка рентгеновская интраоральная и экстраоральная для стоматологии Velopex» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
28.06.2018Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Пленка рентгеновская интраоральная и экстраоральная для стоматологии Velopex

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06329»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Медиванс Инструментс Лимитэд. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06329?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.