Аппарат слуховой цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа средней мощности «Вист» по ТУ 9444-041-18163033-2011
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13593 на медицинское изделие «Аппарат слуховой цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа средней мощности «Вист» по ТУ 9444-041-18163033-2011» производства ОАО "ИАИ" выдано Росздравнадзором 28 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.06.2012
- Период действия версии
- с 28.06.2012 до 22.12.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "ИАИ"141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2А
- Заявитель
- ОАО "ИАИ"141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 27.12.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.12.2016 | ФСР 2012/13593 | Аппарат слуховой цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа «Вист» по ТУ 9444-041-18163033-2011 | Действует |
| 28.06.2012 | ФСР 2012/13593 | Аппарат слуховой цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа средней мощности «Вист» по ТУ 9444-041-18163033-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат слуховой цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа средней мощности "Вист" по ТУ 9444-041-18163033-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13593»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ИАИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13593?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.