Аппарат наркозно-дыхательный «Maja» в исполнении X40, X45, X50, X55, с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.121
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6586 на медицинское изделие «Аппарат наркозно-дыхательный «Maja» в исполнении X40, X45, X50, X55, с принадлежностями» производства "Бейджинг Сириусмед Медикал Девайс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 20 декабря 2017 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930814
- Дата первичной регистрации
- 20.12.2017
- Дата внесения изменений
- 11.07.2022
- Период действия версии
- с 11.07.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бейджинг Сириусмед Медикал Девайс Ко., Лтд."Китай, Beijing Siriusmed Medical Device Co., Ltd., 100176, A-501, Building 17, No. 8 Liangshuihe, 2nd Street, YiZhuang, Economic-Technical Development Area, Beijing, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Beijing Siriusmed Medical Device Co., Ltd., 100176, A-501, Building 17, No. 8 Liangshuihe, 2nd Street, YiZhuang, Economic-Technical Development Area, Beijing, China
- Заявитель
- ООО "ЭМЭНДДЖИ"119034, Россия, Москва, Малый Лёвшинский пер., д. 10, эт. подвал, помещ. IV, к. 1, оф. 79
- Представитель в РФ
- ООО "ЭМЭНДДЖИ"119034, Россия, Москва, Малый Лёвшинский пер., д. 10, эт. подвал, помещ. IV, к. 1, оф. 79
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.121Аппараты для ингаляционного наркоза
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.07.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.07.2022 | РЗН 2017/6586 | Аппарат наркозно-дыхательный «Maja» в исполнении X40, X45, X50, X55, с принадлежностями | Действует |
| 20.12.2017 | РЗН 2017/6586 | Аппарат наркозно-дыхательный «Maja» в исполнении Х40, Х45, Х50, Х55, с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат наркозно-дыхательный «Maja» в исполнении Х40, Х45, Х50, Х55. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6586»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бейджинг Сириусмед Медикал Девайс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6586?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.