zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2022/18392

Аппарат визуализации вен проекционный в вариантах исполнения по ТУ 26.60.12-002-0162467818-2021, зарегистрированные товарные знаки MED-MOS и ЮКИгрупп

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18392 выдано Росздравнадзором 29.09.2022 на медицинское изделие «Аппарат визуализации вен проекционный в вариантах исполнения по ТУ 26.60.12-002-0162467818-2021, зарегистрированные товарные знаки MED-MOS и ЮКИгрупп» производства ООО "АРМЕДИКА". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930349
Дата первичной регистрации
29.09.2022
Период действия версии
с 29.09.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "АРМЕДИКА"
620075, ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ,ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ,УЛИЦА ШЕВЧЕНКО, ДОМ 20, ПОМЕЩЕНИЕ 7
Заявитель
ООО "АРМЕДИКА"
620075, ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ,ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ,УЛИЦА ШЕВЧЕНКО, ДОМ 20, ПОМЕЩЕНИЕ 7
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/18392 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "АРМЕДИКА". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 29.09.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат визуализации вен проекционный в вариантах исполнения по ТУ 26.60.12-002-0162467818-2021, зарегистрированные товарные знаки MED-MOS и ЮКИгрупп» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат визуализации вен проекционный в вариантах исполнения по ТУ 26.60.12-002- 0162467818-2021 зарегистрированные товарные знаки MED-MOS и ЮКИгрупп

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18392»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АРМЕДИКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18392?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.