Система двигательной реабилитации мультисенсорная «Ревимоушен» (ReviMotion) по ТУ ТВГД.32.50.50.190-002-2021
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17755 на медицинское изделие «Система двигательной реабилитации мультисенсорная «Ревимоушен» (ReviMotion) по ТУ ТВГД.32.50.50.190-002-2021» производства ООО "ПРОТОТИП" выдано Росздравнадзором 14 июля 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929798
- Дата первичной регистрации
- 14.07.2022
- Период действия версии
- с 14.07.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПРОТОТИП"443041, САМАРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. САМАРА, ВН.Р-Н ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫЙ, Г САМАРА, УЛ БУЯНОВА, Д. 1
- Заявитель
- ООО "Новые технологии"443110, Россия, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 27, лит. А, комн. 158-164
- Представитель в РФ
- ООО "Новые технологии"443110, Россия, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 27, лит. А, комн. 158-164
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система двигательной реабилитации мультисенсорная "Ревимоушен" (ReviMotion) по ТУ ТВГД.32.50.50.190-002-2021. Вариант исполнения ReviMotion Clinic |
| 02 | Система двигательной реабилитации мультисенсорная "Ревимоушен" (ReviMotion) по ТУ ТВГД.32.50.50.190-002-2021. Вариант исполнения ReviMotion Clinic-1 |
| 03 | Система двигательной реабилитации мультисенсорная "Ревимоушен" (ReviMotion) по ТУ ТВГД.32.50.50.190-002-2021. Вариант исполнения ReviMotion Personal |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17755»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРОТОТИП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17755?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.