Аппараты слуховые цифровые заушные триммерные «ТАЙМ» по ТУ 9444-042-18163033-2011 в следующих исполнениях: «ТАЙМ» М2, «ТАЙМ» М3, «ТАЙМ» Р2, «ТАЙМ» Р3.
ДействуетКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13511 на медицинское изделие «Аппараты слуховые цифровые заушные триммерные «ТАЙМ» по ТУ 9444-042-18163033-2011 в следующих исполнениях: «ТАЙМ» М2, «ТАЙМ» М3, «ТАЙМ» Р2, «ТАЙМ» Р3.» производства ОАО "ИАИ" выдано Росздравнадзором 7 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891459
- Дата первичной регистрации
- 07.06.2012
- Период действия версии
- с 07.06.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "ИАИ"141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2А
- Заявитель
- ОАО "ИАИ"141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.12.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты слуховые цифровые заушные триммерные «ТАЙМ» по ТУ 9444-042-18163033-2011 в следующих исполнениях: «ТАЙМ» М2, |
| 02 | Аппараты слуховые цифровые заушные триммерные «ТАЙМ» по ТУ 9444-042-18163033-2011 в следующих исполнениях: «ТАЙМ» М3, |
| 03 | Аппараты слуховые цифровые заушные триммерные «ТАЙМ» по ТУ 9444-042-18163033-2011 в следующих исполнениях: «ТАЙМ» Р2, |
| 04 | Аппараты слуховые цифровые заушные триммерные «ТАЙМ» по ТУ 9444-042-18163033-2011 в следующих исполнениях: «ТАЙМ» Р3. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13511»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ИАИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13511?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.