Номер РУ РЗН 2021/16046

Система операционного освещения Maquet PowerLed II

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/16046 выдано Росздравнадзором 15.12.2021 на медицинское изделие «Система операционного освещения Maquet PowerLed II» производства "МАКЕ САС". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929729
Дата первичной регистрации
15.12.2021
Дата внесения изменений
23.05.2022
Период действия версии
с 23.05.2022 до 25.08.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МАКЕ САС"
Франция, Maquet SAS, Parс de Limere, Avenue de la Pomme de Pin, CS 10008 Ardon, 45074 Orleans Cedex 2, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Maquet SAS, Parс de Limere, Avenue de la Pomme de Pin, CS 10008 Ardon, 45074 Orleans Cedex 2, France
Заявитель
ООО "МАКЕ"
109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Представитель в РФ
ООО "МАКЕ"
109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2021/16046 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МАКЕ САС". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 15.12.2021. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система операционного освещения Maquet PowerLed II» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
25.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
23.05.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.08.2023РЗН 2021/16046Система операционного освещения Maquet PowerLed IIДействует
15.12.2021РЗН 2021/16046Система операционного освещения Maquet PowerLed IIВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система операционного освещения Maquet PowerLed II в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/16046»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МАКЕ САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/16046?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.