Комплекс диагностический подвижной КДП на базе шасси автомобилей КАМАЗ-4326, КАМАЗ-4350, КАМАЗ-43114, КАМАЗ-5350, КАМАЗ-43118, КАМАЗ-53501, КАМАЗ-53215, КАМАЗ-4308, МАЗ-631705-241, МАЗ-533603-240 или УРАЛ-4320 с модульным кузовом по ТУ 9442-733-05834388-2006
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 29.10.59.170
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05216 на медицинское изделие «Комплекс диагностический подвижной КДП на базе шасси автомобилей КАМАЗ-4326, КАМАЗ-4350, КАМАЗ-43114, КАМАЗ-5350, КАМАЗ-43118, КАМАЗ-53501, КАМАЗ-53215, КАМАЗ-4308, МАЗ-631705-241, МАЗ-533603-240 или УРАЛ-4320 с модульным кузовом по ТУ 9442-733-05834388-2006» производства АО "РЕНТГЕНПРОМ" выдано Росздравнадзором 30 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930211
- Дата первичной регистрации
- 30.06.2009
- Дата внесения изменений
- 20.04.2022
- Период действия версии
- с 20.04.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Заявитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 29.10.59.170Комплексы медицинские на шасси транспортных средств
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.04.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 11.03.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс диагностический подвижной КДП на базе шасси автомобилей КАМАЗ-4326, с модульным кузовом по ТУ 9442-733-05834388-2006 |
| 02 | Комплекс диагностический подвижной КДП на базе шасси автомобилей КАМАЗ-4350, с модульным кузовом по ТУ 9442-733-05834388-2006 |
| 03 | Комплекс диагностический подвижной КДП на базе шасси автомобилей КАМАЗ-43114, с модульным кузовом по ТУ 9442-733-05834388-2006 |
| 04 | Комплекс диагностический подвижной КДП на базе шасси автомобилей КАМАЗ-5350, с модульным кузовом по ТУ 9442-733-05834388-2006 |
| 05 | Комплекс диагностический подвижной КДП на базе шасси автомобилей КАМАЗ-43118, с модульным кузовом по ТУ 9442-733-05834388-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05216»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05216?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.