zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2022/16684

Перчатки смотровые нитриловые одноразовые нестерильные неопудренные

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16684 выдано Росздравнадзором 18.03.2022 на медицинское изделие «Перчатки смотровые нитриловые одноразовые нестерильные неопудренные» производства "Меруфа Джоинт Сток Компани". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 31.10.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.03.2022
Период действия версии
с 18.03.2022
Срок действия РУ
31.10.2022
Производитель
"Меруфа Джоинт Сток Компани"
Вьетнам, Merufa Joint Stock Company, No. 38 Truong Quoc Dung Street, Ward 8, Phu Nhuan District, Ho Chi Minh City, Vietnam
Юр. адрес: Вьетнам, Дальнее зарубежье, Merufa Joint Stock Company, No. 38 Truong Quoc Dung Street, Ward 8, Phu Nhuan District, Ho Chi Minh City, Vietnam
Заявитель
ООО "ТРИУМФ КАПИТАЛ"
119192, Россия, Москва, Мичуринский пр-кт, д. 54, к. 2
Представитель в РФ
ООО "ТРИУМФ КАПИТАЛ"
119192, Россия, Москва, Мичуринский пр-кт, д. 54, к. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
22.19.60.119
Перчатки резиновые прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/16684 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Меруфа Джоинт Сток Компани". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.03.2022. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 31.10.2022. Карточка «Перчатки смотровые нитриловые одноразовые нестерильные неопудренные» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Перчатки смотровые нитриловые одноразовые нестерильные неопудренные

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16684»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Меруфа Джоинт Сток Компани". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16684?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.