Перчатки диагностические нитриловые одноразовые нестерильные неопудренные
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13541 выдано Росздравнадзором 17.02.2021 на медицинское изделие «Перчатки диагностические нитриловые одноразовые нестерильные неопудренные» производства "Меруфа Джоинт Сток Компани". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 27.10.2021. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.02.2021
- Период действия версии
- с 17.02.2021
- Срок действия РУ
- 27.10.2021
- Производитель
- "Меруфа Джоинт Сток Компани"Вьетнам, Merufa Joint Stock Company, No. 38 Truong Quoc Dung Street, Ward 8, Phu Nhuan District, Ho Chi Minh City, VietnamЮр. адрес: Вьетнам, Дальнее зарубежье, Merufa Joint Stock Company, No. 38 Truong Quoc Dung Street, Ward 8, Phu Nhuan District, Ho Chi Minh City, Vietnam
- Заявитель
- ООО "ТРИУМФ КАПИТАЛ"119192, Россия, Москва, Мичуринский пр-кт, д. 54, к. 2
- Представитель в РФ
- ООО "ТРИУМФ КАПИТАЛ"119192, Россия, Москва, Мичуринский пр-кт, д. 54, к. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 22.19.60.119Перчатки резиновые прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2021/13541 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Меруфа Джоинт Сток Компани". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 17.02.2021. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 27.10.2021. Карточка «Перчатки диагностические нитриловые одноразовые нестерильные неопудренные» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Перчатки диагностические нитриловые одноразовые нестерильные неопудренные |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13541»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Меруфа Джоинт Сток Компани". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13541?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.