Аппарат для нейростимуляции «Нейропорт» по ТУ 26.60.13-001-39665655-2019
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12347 на медицинское изделие «Аппарат для нейростимуляции «Нейропорт» по ТУ 26.60.13-001-39665655-2019» производства ООО "МТБ" выдано Росздравнадзором 27 октября 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.10.2020
- Период действия версии
- с 27.10.2020 до 04.02.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МТБ"190020, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Екатерингофский, ул. Лифляндская, д. 3, литера О, помещ. 1-н, ком. 23
- Заявитель
- ООО "МТБ"190020, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Екатерингофский, ул. Лифляндская, д. 3, литера О, помещ. 1-н, ком. 23
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.02.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.02.2022 | РЗН 2020/12347 | Аппарат для нейростимуляции «Нейропорт» по ТУ 26.60.13-001-39665655-2019 | Действует |
| 27.10.2020 | РЗН 2020/12347 | Аппарат для нейростимуляции «Нейропорт» по ТУ 26.60.13-001-39665655-2019 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для нейростимуляции "Нейропорт" по ТУ 26.60.13-001-39665655-2019 I. Вариант исполнения "Нейропорт", в составе: |
| 02 | Аппарат для нейростимуляции "Нейропорт" по ТУ 26.60.13-001-39665655-2019 II. Вариант исполнения "Нейропорт+", в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12347»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МТБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12347?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.