Набор реагентов Calprest Turbo для количественного определения кальпротектина в образцах кала человека
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16995 выдано Росздравнадзором 25.04.2022 на медицинское изделие «Набор реагентов Calprest Turbo для количественного определения кальпротектина в образцах кала человека» производства "ЕВРОСПИТАЛ С.п.А". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929307
- Дата первичной регистрации
- 25.04.2022
- Период действия версии
- с 25.04.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЕВРОСПИТАЛ С.п.А"Италия, EUROSPITAL S.p.A., Via Flavia, 122, 34147, Trieste, ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, EUROSPITAL S.p.A., Via Flavia, 122, 34147, Trieste, Italy
- Заявитель
- ООО "Крафт"355016, Россия, Ставропольский край, городской округ город Ставрополь, г. Ставрополь, ул. Героя Советского Союза Козлова, д. 11
- Представитель в РФ
- ООО "Крафт"355016, Россия, Ставропольский край, городской округ город Ставрополь, г. Ставрополь, ул. Героя Советского Союза Козлова, д. 11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/16995 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЕВРОСПИТАЛ С.п.А". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.04.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Набор реагентов Calprest Turbo для количественного определения кальпротектина в образцах кала человека» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов Calprest Turbo для количественного определения кальпротектина в образцах кала человека |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16995»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЕВРОСПИТАЛ С.п.А". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16995?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.