Номер РУ РЗН 2022/17576

Набор реагентов для количественного определения карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) в сыворотке крови человека методом капиллярного электрофореза для диагностики in vitro «Капель CDT» по ТУ 21.20.23-091-45549798-2021

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17576 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) в сыворотке крови человека методом капиллярного электрофореза для диагностики in vitro «Капель CDT» по ТУ 21.20.23-091-45549798-2021» производства ООО "Люмэкс-маркетинг" выдано Росздравнадзором 22 июня 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929379
Дата первичной регистрации
22.06.2022
Период действия версии
с 22.06.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Люмэкс-маркетинг"
195220, Россия, Санкт-Петербург, ул. Обручевых, д. 1, литер Б, помещ. 1Н, ком. 84
Заявитель
ООО "Люмэкс-маркетинг"
195220, Россия, Санкт-Петербург, ул. Обручевых, д. 1, литер Б, помещ. 1Н, ком. 84
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для количественного определения карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) в сыворотке крови человека методом капиллярного электрофореза для диагностики in vitro «Капель CDT» по ТУ 21.20.23-091-45549798-2021:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17576»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Люмэкс-маркетинг". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17576?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.