Инструменты оттесняющие микрохирургические «РУМЭКС Инструментс» по ТУ 9434-004-81073624-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943400
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06375 выдано Росздравнадзором 14.12.2009 на медицинское изделие «Инструменты оттесняющие микрохирургические «РУМЭКС Инструментс» по ТУ 9434-004-81073624-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)» производства ООО "РУМЭКС Инструментс". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.12.2009
- Дата внесения изменений
- 05.04.2012
- Период действия версии
- с 05.04.2012 до 23.03.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "РУМЭКС Инструментс"420029, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Сибирский тракт, д. 34, корп. 4Юр. адрес: 420029, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Сибирский тракт, д. 34, корп. 4
- Заявитель
- ООО "РУМЭКС Инструментс"420029, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Сибирский тракт, д. 34, корп. 4Юр. адрес: 420029, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Сибирский тракт, д. 34, корп. 4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943400Инструменты оттесняющие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/06375 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "РУМЭКС Инструментс". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 14.12.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты оттесняющие микрохирургические «РУМЭКС Инструментс» по ТУ 9434-004-81073624-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 24.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.03.2017 | ФСР 2009/06375 | Инструменты медицинские оттесняющие «РУМЭКС Инструментс» по ТУ 9434-004-81073624-2016 | Действует |
| 14.12.2009 | ФСР 2009/06375 | Инструменты оттесняющие микрохирургические «РУМЭКС Инструментс» по ТУ 9434-004-81073624-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инструменты оттесняющие микрохирургические «РУМЭКС Инструментс» по ТУ 9434-004-81073624-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе): - ретрактор-крючок микрохирургический 4-х зубный, 200 мм; |
| 02 | Инструменты оттесняющие микрохирургические «РУМЭКС Инструментс» по ТУ 9434-004-81073624-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе): - ретрактор-крючок микрохирургический пластинчатый, 200 мм; |
| 03 | Инструменты оттесняющие микрохирургические «РУМЭКС Инструментс» по ТУ 9434-004-81073624-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе): - диссектор микрохирургический прямой, 220 мм; |
| 04 | Инструменты оттесняющие микрохирургические «РУМЭКС Инструментс» по ТУ 9434-004-81073624-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе): - диссектор микрохирургический байонетный, 220 мм. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06375»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "РУМЭКС Инструментс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06375?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.