zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2022/17090

Аппарат автоматический (стейнер автоматический) Giotto для гистологических, цитологических и гистохимических окрашиваний на предметном стекле

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17090 на медицинское изделие «Аппарат автоматический (стейнер автоматический) Giotto для гистологических, цитологических и гистохимических окрашиваний на предметном стекле» производства "Диапаф С.п.А." выдано Росздравнадзором 12 мая 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928794
Дата первичной регистрации
12.05.2022
Период действия версии
с 12.05.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Диапаф С.п.А."
Италия, Diapath S.p.A., Via Savoldini, 71, 24057 Martinengo (BG), Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Diapath S.p.A., Via Savoldini, 71, 24057 Martinengo (BG), Italy
Заявитель
ООО "СМТРАСТ"
109202, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НИЖЕГОРОДСКИЙ, УЛ 2-Я КАРАЧАРОВСКАЯ, Д. 1, СТР. 1, ПОМЕЩ. 1Н/2
Представитель в РФ
ООО "СМТРАСТ"
109202, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НИЖЕГОРОДСКИЙ, УЛ 2-Я КАРАЧАРОВСКАЯ, Д. 1, СТР. 1, ПОМЕЩ. 1Н/2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

Модели изделия 1

№Название
011. Аппарат автоматический (стейнер автоматический) Giotto для гистологических, цитологических и гистохимических окрашиваний на предметном стекле

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17090»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Диапаф С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17090?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.