Микротом Galileo с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944330
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6743 на медицинское изделие «Микротом Galileo с принадлежностями» производства "Диапаф С.п.А." выдано Росздравнадзором 22 января 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918279
- Дата первичной регистрации
- 22.01.2018
- Период действия версии
- с 22.01.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Диапаф С.п.А."Италия, Diapath S.p.A., Via Savoldini, 71, 24057 Martinengo (BG), ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Diapath S.p.A., Via Savoldini, 71, 24057 Martinengo (BG), Italy
- Заявитель
- ООО "БИОВИТРУМ"199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
- Представитель в РФ
- ООО "БИОВИТРУМ"199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944330Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микротом Galileo с принадлежностями варианты исполнения: микротом - автомат Galileo SDSGA9000 и микротом - полуавтомат Galileo SDSGS9000. I. Микротом - автомат Galileo SDSGA9000 в составе: |
| 02 | Микротом Galileo с принадлежностями варианты исполнения: микротом - автомат Galileo SDSGA9000 и микротом - полуавтомат Galileo SDSGS9000. II. Микротом - полуавтомат Galileo SDSGS9000 в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6743»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Диапаф С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6743?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.