Фильтр бактериально-вирусный Altech (Альтек) медицинский одноразовый стерильный
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/19114 выдано Росздравнадзором 15.12.2022 на медицинское изделие «Фильтр бактериально-вирусный Altech (Альтек) медицинский одноразовый стерильный» производства "Медитера Тибби Малземе Сан. ве Тидж. А. Ш.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925764
- Дата первичной регистрации
- 15.12.2022
- Период действия версии
- с 15.12.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медитера Тибби Малземе Сан. ве Тидж. А. Ш."Турция, Meditera Tibbi Malzeme San. ve Tic. A. S., Ibni Melek OSB Mahallesi, Tosbi Yol 4 Sokak No: 29 35900 Tire/Izmir, TurkeyЮр. адрес: Турция, Дальнее зарубежье, Meditera Tibbi Malzeme San. ve Tic. A. S., Ibni Melek OSB Mahallesi, Tosbi Yol 4 Sokak No: 29 35900 Tire/Izmir, Turkey
- Заявитель
- ЗАО "КонваТек"115054, Россия, г. Москва, Космодамианская наб. д. 52, стр. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "КонваТек"115054, Россия, г. Москва, Космодамианская наб. д. 52, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.129Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/19114 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Медитера Тибби Малземе Сан. ве Тидж. А. Ш.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.12.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Фильтр бактериально-вирусный Altech (Альтек) медицинский одноразовый стерильный» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Фильтр бактериально-вирусный Altech (Альтек) медицинский одноразовый стерильный, варианты исполнения: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/19114»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медитера Тибби Малземе Сан. ве Тидж. А. Ш.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/19114?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.