Номер РУ РЗН 2022/18172

Повязка стерильная одноразовая для отведения экссудата Mepilex® Тransfer с мягким силиконовым покрытием Safetac®

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.24.169

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18172 на медицинское изделие «Повязка стерильная одноразовая для отведения экссудата Mepilex® Тransfer с мягким силиконовым покрытием Safetac®» производства "Мёлнлике Хелс Кеа АБ" выдано Росздравнадзором 2 сентября 2022 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928770
Дата первичной регистрации
02.09.2022
Период действия версии
с 02.09.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Мёлнлике Хелс Кеа АБ"
Швеция, Mölnlycke Health Care AB, Box 13080, Gamlestadsvägen 3C, SE-402 52 Göteborg, Sweden
Заявитель
ООО "ЦИСЗ"
127473, Г.Москва, УЛ. СЕЛЕЗНЕВСКАЯ, Д. 11А, СТР. 2, ЭТ/КОМ/ОФ 2/30,32/232
Представитель в РФ
ООО "ЦИСЗ"
127473, Г.Москва, УЛ. СЕЛЕЗНЕВСКАЯ, Д. 11А, СТР. 2, ЭТ/КОМ/ОФ 2/30,32/232
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
21.20.24.169
Материалы перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами прочие

Модели изделия 4

Название
01Повязка стерильная одноразовая для отведения экссудата Mepilex® Тransfer с мягким силиконовым покрытием Safetac® типоразмерный ряд: - 7,5 х 8,5 см;
02Повязка стерильная одноразовая для отведения экссудата Mepilex® Тransfer с мягким силиконовым покрытием Safetac® типоразмерный ряд: - 10 х 12 см;
03Повязка стерильная одноразовая для отведения экссудата Mepilex® Тransfer с мягким силиконовым покрытием Safetac® типоразмерный ряд: - 15 х 20 см;
04Повязка стерильная одноразовая для отведения экссудата Mepilex® Тransfer с мягким силиконовым покрытием Safetac® типоразмерный ряд: - 20 х 50 см.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18172»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мёлнлике Хелс Кеа АБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18172?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.