Номер РУ РЗН 2022/18896

Комплект стерильных магистралей однократного применения для аппаратного плазмафереза

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 22.21.29.120

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18896 на медицинское изделие «Комплект стерильных магистралей однократного применения для аппаратного плазмафереза» производства "ФОРТЕ ГРОУ МЕДИКАЛ КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 24 ноября 2022 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928731
Дата первичной регистрации
24.11.2022
Период действия версии
с 24.11.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ФОРТЕ ГРОУ МЕДИКАЛ КО., ЛТД."
Япония, FORTE GROW MEDICAL CO., LTD., 1647, Ohashi-cho Sani-shi, Tochigi, 327-0003, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, FORTE GROW MEDICAL CO., LTD., 1647, Ohashi-cho Sani-shi, Tochigi, 327-0003, Japan
Заявитель
ООО "Дельрус"
121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
Представитель в РФ
ООО "Дельрус"
121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
22.21.29.120
Трубки, шланги и рукава прочие пластмассовые

Модели изделия 5

Название
01Комплект стерильных магистралей однократного применения для аппаратного плазмафереза, вариант исполнения: I. CRRT-FSL
02Комплект стерильных магистралей однократного применения для аппаратного плазмафереза, вариант исполнения: II. CRRT-PFSL
03Комплект стерильных магистралей однократного применения для аппаратного плазмафереза, вариант исполнения: III. PE-FSL
04Комплект стерильных магистралей однократного применения для аппаратного плазмафереза, вариант исполнения: IV. DFPP-FSL
05Комплект стерильных магистралей однократного применения для аппаратного плазмафереза, вариант исполнения: V. PA-FSL

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18896»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФОРТЕ ГРОУ МЕДИКАЛ КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18896?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.