Номер РУ ФСР 2012/13271

Салфетки дезинфицирующие «ЭТЕЯ» по ТУ 9398-009-56739504-2011

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13271 на медицинское изделие «Салфетки дезинфицирующие «ЭТЕЯ» по ТУ 9398-009-56739504-2011» производства ЗАО НПО "Химсинтез" выдано Росздравнадзором 29 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.03.2012
Период действия версии
с 29.03.2012 до 29.12.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО НПО "Химсинтез"
141290, Россия, Московская область, Красноармейск, ул. Свердлова, д. 33
Юр. адрес: 141290, Московская область, Красноармейск, ул. Свердлова, д. 33
Заявитель
ООО "АВАНСЕПТ МЕДИКАЛ"
125212, Россия, г. Москва, ул. Выборгская, д.16, стр.1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
29.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
01.08.2016Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
19.11.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.12.2018ФСР 2012/13271Салфетки дезинфицирующие «ЭТЕЯ» по ТУ 9398-009-56739504-2011Действует
29.03.2012ФСР 2012/13271Салфетки дезинфицирующие «ЭТЕЯ» по ТУ 9398-009-56739504-2011Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Салфетки дезинфицирующие «ЭТЕЯ» по ТУ 9398-009-56739504-2011

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13271»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО НПО "Химсинтез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13271?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.