Аппарат искусственной вентиляции лёгких «Беллависта 950е» («bellavista 950е») по ТУ 32.50.21-004-72801711-2019, в вариантах исполнения G6/B, G6/Neo, G6/U, G6/CS, G6/E
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.122
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13644 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции лёгких «Беллависта 950е» («bellavista 950е») по ТУ 32.50.21-004-72801711-2019, в вариантах исполнения G6/B, G6/Neo, G6/U, G6/CS, G6/E» производства ООО "БРМ" выдано Росздравнадзором 4 марта 2021 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02928697
- Дата первичной регистрации
- 04.03.2021
- Дата внесения изменений
- 31.03.2022
- Период действия версии
- с 31.03.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "БРМ"107031, Россия, Москва, Петровский пер., д. 1/30, стр. 1
- Заявитель
- ООО "БРМ"107031, Россия, Москва, Петровский пер., д. 1/30, стр. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.122Аппараты дыхательные реанимационные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.03.2022 | РЗН 2021/13644 | Аппарат искусственной вентиляции лёгких «Беллависта 950е» («bellavista 950е») по ТУ 32.50.21-004-72801711-2019, в вариантах исполнения G6/B, G6/Neo, G6/U, G6/CS, G6/E | Действует |
| 04.03.2021 | РЗН 2021/13644 | Аппарат искусственной вентиляции лёгких «Беллависта 950е» («bellavista 950е») по ТУ 32.50.21-004-72801711-2019 | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат искусственной вентиляции лёгких «Беллависта 950e» («bellavista 950e») по ТУ 32.50.21-004-72801711-2019, в варианте исполнения G6/B |
| 02 | II. Аппарат искусственной вентиляции лёгких «Беллависта 950e» («bellavista 950e») по ТУ 32.50.21-004-72801711-2019, в варианте исполнения G6/Neo |
| 03 | III. Аппарат искусственной вентиляции лёгких «Беллависта 950e» («bellavista 950e») по ТУ 32.50.21-004-72801711-2019, в варианте исполнения G6/U |
| 04 | IV. Аппарат искусственной вентиляции лёгких «Беллависта 950e» («bellavista 950e») по ТУ 32.50.21-004-72801711-2019, в варианте исполнения G6/CS |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13644»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13644?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.