Платформа для проведения массажа и коррекции фигуры InMode Evolve, вариант исполнения EmBody
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17137 на медицинское изделие «Платформа для проведения массажа и коррекции фигуры InMode Evolve, вариант исполнения EmBody» производства "ИнМод Лтд." выдано Росздравнадзором 13 мая 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.05.2022
- Период действия версии
- с 13.05.2022 до 20.08.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИнМод Лтд."Израиль, InMode Ltd., Tavor Building Shaar Yokneam P.O. Box 533, Yokneam 2069206, IsraelЮр. адрес: Израиль, Дальнее зарубежье, InMode Ltd., Tavor Building Shaar Yokneam P.O. Box 533, Yokneam 2069206, Israel
- Заявитель
- ООО "КИТ МЕД"109544, Россия, Москва, б-р Энтузиастов, д. 2, офис 10-12
- Представитель в РФ
- ООО "КИТ МЕД"109544, Россия, Москва, б-р Энтузиастов, д. 2, офис 10-12
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.08.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.08.2024 | РЗН 2022/17137 | Платформа для проведения массажа и коррекции фигуры InMode Evolve | Действует |
| 13.05.2022 | РЗН 2022/17137 | Платформа для проведения массажа и коррекции фигуры InMode Evolve, вариант исполнения EmBody | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Платформа для проведения массажа и коррекции фигуры InMode Evolve, вариант исполнения EmBody |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17137»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИнМод Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17137?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.