Номер РУ РЗН 2021/14010

Тренажер Occiflex терапевтический компьютеризированный

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.112

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14010 на медицинское изделие «Тренажер Occiflex терапевтический компьютеризированный» производства "Энраф-Нониус Б.В." выдано Росздравнадзором 12 апреля 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928507
Дата первичной регистрации
12.04.2021
Период действия версии
с 12.04.2021 до 17.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Энраф-Нониус Б.В."
Нидерланды, Дальнее зарубежье, Enraf-Nonius B.V., Vareseweg 127, 3047 AT, Rotterdam, Netherlands
Заявитель
ООО "ОКТОМЕД"
129344, Г.МОСКВА, УЛ. ЕНИСЕЙСКАЯ, Д.1, СТР.1, ОФИС 325
Представитель в РФ
ООО "ОКТОМЕД"
129344, Г.МОСКВА, УЛ. ЕНИСЕЙСКАЯ, Д.1, СТР.1, ОФИС 325
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.112
Оборудование терапевтические

История изменений 1

ДатаТипОписание
17.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.12.2025РЗН 2021/14010Тренажер Occiflex терапевтический компьютеризированныйДействует
12.04.2021РЗН 2021/14010Тренажер Occiflex терапевтический компьютеризированныйВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Тренажер Occiflex терапевтический компьютеризированный

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14010»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Энраф-Нониус Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14010?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.