Аппарат для электромиографии и электротерапии с обратной связью Myomed, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12205 выдано Росздравнадзором 25.05.2012 на медицинское изделие «Аппарат для электромиографии и электротерапии с обратной связью Myomed, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Энраф-Нониус Б.В.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911285
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2012
- Период действия версии
- с 25.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Энраф-Нониус Б.В."Нидерланды, Дальнее зарубежье, Enraf-Nonius B.V., Vareseweg 127, 3047 AT, Rotterdam, Netherlands
- Заявитель
- ООО "ИТЦ "ВЕКТОР"115682, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ШИПИЛОВСКАЯ, ДОМ 64, КОРПУС 1, ЭТ 1 ПОМ 147 КОМ 1, РМ3П
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12205 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Энраф-Нониус Б.В.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.05.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для электромиографии и электротерапии с обратной связью Myomed, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.04.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Аппарат для электромиографии и электротерапии с обратной связью Myomed 632 Х. |
| 02 | 2. Аппарат для электромиографии и электротерапии с обратной связью Myomed 632 UХ. |
| 03 | 3. Аппарат для электромиографии и электротерапии с обратной связью Myomed 632 VX. |
| 04 | 4. Аппарат для электромиографии и электротерапии с обратной связью Myomed 632V UX. |
| 05 | 5. Аппарат для электромиографии и электротерапии обратной связью Myomed 134. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12205»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Энраф-Нониус Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12205?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.