Стаканчик мерный для жидких лекарственных средств полипропиленовый по ТУ 9398-043-10973749-2009
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06477 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Стаканчик мерный для жидких лекарственных средств полипропиленовый по ТУ 9398-043-10973749-2009» производства ООО "Предприятие "ФЭСТ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.12.2009
- Период действия версии
- с 30.12.2009 до 01.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Предприятие "ФЭСТ"Россия, 156025, г. Кострома, Рабочий проспект, д. 8
- Заявитель
- ООО "Предприятие "ФЭСТ"г.Кострома
- Представитель в РФ
- ООО "Предприятие "ФЭСТ"г.Кострома
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/06477 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Предприятие "ФЭСТ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Стаканчик мерный для жидких лекарственных средств полипропиленовый по ТУ 9398-043-10973749-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.11.2016 | ФСР 2009/06477 | Стаканчик мерный для жидких лекарственных средств полипропиленовый по ТУ 9398-043-10973749-2009 | Отменено |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06477»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Предприятие "ФЭСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06477?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.