Тара стеклянная для лекарственных средств по ТУ 9461-001-54612063-2015, в следующих исполнениях: Флаконы (100 мл)
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 23.13.11.114
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5718 выдано Росздравнадзором 05.05.2017 на медицинское изделие «Тара стеклянная для лекарственных средств по ТУ 9461-001-54612063-2015, в следующих исполнениях: Флаконы (100 мл)» производства ООО "Русджам". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 18.01.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.05.2017
- Период действия версии
- с 05.05.2017
- Срок действия РУ
- 18.01.2022
- Производитель
- ООО "Русджам"601481, Россия, Владимирская область, Гороховец, ул. Гагарина, д. 84
- Заявитель
- ООО "Русджам"601481, Россия, Владимирская область, Гороховец, ул. Гагарина, д. 84
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 23.13.11.114Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов
- Код ОКП
- 946100Тара медицинская из стекла
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/5718 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Русджам". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 05.05.2017. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 18.01.2022. Карточка «Тара стеклянная для лекарственных средств по ТУ 9461-001-54612063-2015, в следующих исполнениях: Флаконы (100 мл)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Флаконы (100 мл.) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5718»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Русджам". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5718?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.