Тара стеклянная для лекарственных средств по ТУ 9461-001-46261311-2015
ОтмененоКласс 2AОКПД 2: 23.13.11.114
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7323 на медицинское изделие «Тара стеклянная для лекарственных средств по ТУ 9461-001-46261311-2015» производства ООО "РСХ" выдано Росздравнадзором 3 июля 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.07.2018
- Период действия версии
- с 03.07.2018
- Срок действия РУ
- 24.02.2022
- Производитель
- ООО "РСХ"187110, Россия, Ленинградская область, Киришский район, г. Кириши, Волховское ш., д. 11
- Заявитель
- ООО "РСХ"187110, Россия, Ленинградская область, Киришский район, г. Кириши, Волховское ш., д. 11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 23.13.11.114Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тара стеклянная для лекарственных средств по ТУ 9461-001-46261311-2015, бутылка стеклянная для инфузионных препаратов, одноразового использования II-250-2-МТО ТУ 9461-001-46261311-2015, 250 мл |
| 02 | Тара стеклянная для лекарственных средств по ТУ 9461-001-46261311-2015, бутылка стеклянная для инфузионных препаратов, одноразового использования П-450-2-МТО ТУ 9461-001-46261311-2015, 450 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7323»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "РСХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7323?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.