Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУ
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8597 на медицинское изделие «Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУ» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 9 июля 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.07.2019
- Дата внесения изменений
- 28.12.2021
- Период действия версии
- с 28.12.2021 до 13.05.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Заявитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.30.110Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 28.12.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования |
| 11.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.05.2024 | РЗН 2019/8597 | Тумбочки медицинские лабораторные по ГИКС.942810.105 ТУ | Действует |
| 28.12.2021 | РЗН 2019/8597 | Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУ | Внесено изменение |
| 11.05.2021 | РЗН 2019/8597 | Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУ | Внесено изменение |
| 09.07.2019 | РЗН 2019/8597 | Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУ | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Тумба медицинская для стола медицинского, в составе: 1. Тумба. 2. Мебельные ножки - 4 шт. 3. Ящик - 4 шт. 4. Надстройка из 1-й секции с 1-й полкой. 5. Руководство по эксплуатации. 6. Инструкция по сборке. |
| 02 | II. Тумба медицинская под оборудование, в составе: 1. Тумба. 2. Мебельный подпятник - 4 шт. 3. Полка - 2 шт. 4. Руководство по эксплуатации. 5. Инструкция по сборке. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8597»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8597?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.