Номер РУ РЗН 2019/8597

Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУ

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8597 на медицинское изделие «Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУ» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 9 июля 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.07.2019
Период действия версии
с 09.07.2019 до 11.05.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Заявитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.30.110
Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части

История изменений 3

ДатаТипОписание
13.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
28.12.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
11.05.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.05.2024РЗН 2019/8597Тумбочки медицинские лабораторные по ГИКС.942810.105 ТУДействует
28.12.2021РЗН 2019/8597Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУВнесено изменение
11.05.2021РЗН 2019/8597Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУВнесено изменение
09.07.2019РЗН 2019/8597Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУВнесено изменение

Модели изделия 8

Название
011. Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУ вариант исполнения: тумба медицинская для стола медицинского в составе:
022. Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУ вариант исполнения: тумбочка медицинская прикроватная (мод.1) в составе:
033. Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУ вариант исполнения: тумбочка медицинская прикроватная (мод.2) в составе:
044. Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУ вариант исполнения: тумбочка медицинская прикроватная (мод.3) в составе:
055. Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУ вариант исполнения: тумбочка медицинская прикроватная (мод.4) в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8597»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8597?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.