Тумбочки медицинские лабораторные по ГИКС.942810.105 ТУ
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8597 на медицинское изделие «Тумбочки медицинские лабораторные по ГИКС.942810.105 ТУ» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 9 июля 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02934807
- Дата первичной регистрации
- 09.07.2019
- Дата внесения изменений
- 13.05.2024
- Период действия версии
- с 13.05.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Заявитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.30.119Мебель медицинская прочая, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 28.12.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования |
| 11.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.05.2024 | РЗН 2019/8597 | Тумбочки медицинские лабораторные по ГИКС.942810.105 ТУ | Действует |
| 28.12.2021 | РЗН 2019/8597 | Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУ | Внесено изменение |
| 11.05.2021 | РЗН 2019/8597 | Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУ | Внесено изменение |
| 09.07.2019 | РЗН 2019/8597 | Тумбочки медицинские по ГИКС.942810.105 ТУ | Внесено изменение |
Модели изделия 28
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Тумбочка медицинская лабораторная (мод.1) вариант поставки 1: |
| 02 | 2. Тумбочка медицинская лабораторная (мод.1) вариант поставки 2: |
| 03 | 3. Тумбочка медицинская лабораторная (мод.2) вариант поставки 1: |
| 04 | 4. Тумбочка медицинская лабораторная (мод.2) вариант поставки 2: |
| 05 | 5. Тумбочка медицинская лабораторная (мод.3) вариант поставки 1: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8597»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8597?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.