Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный портативный «МАГ-30» по ТУ 9444-003-11478130-2003
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04946 на медицинское изделие «Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный портативный «МАГ-30» по ТУ 9444-003-11478130-2003» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 03.09.2021
- Период действия версии
- с 03.09.2021 до 02.06.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Заявитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.06.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 03.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 06.05.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 31.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.06.2025 | ФСР 2009/04946 | Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный портативный «МАГ-30» по ТУ 9444-003-11478130-2003 | Действует |
| 03.09.2021 | ФСР 2009/04946 | Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный портативный «МАГ-30» по ТУ 9444-003-11478130-2003 | Внесено изменение |
| 06.05.2019 | ФСР 2009/04946 | Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный портативный «МАГ-30» по ТУ 9444-003-11478130-2003 | Внесено изменение |
| 31.10.2016 | ФСР 2009/04946 | Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный портативный «МАГ-30» по ТУ 9444-003-11478130-2003 | Внесено изменение |
| 28.05.2009 | ФСР 2009/04946 | Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный портативный «МАГ-30» по ТУ 9444-003-11478130-2003 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный портативный "МАГ-30" |
| 02 | Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный портативный "МАГ-30" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04946»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04946?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.