Номер РУ ФСР 2012/13127

Дренажи полостей внутренних органов по ТУ 9398-001-66727991-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13127 выдано Росздравнадзором 01.03.2012 на медицинское изделие «Дренажи полостей внутренних органов по ТУ 9398-001-66727991-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "Медпласт". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.03.2012
Период действия версии
с 01.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Медпласт"
603022, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Тимирязева, д.7, кв.79
Заявитель
ОАО "Медпласт"
Республика Беларусь, 246051, г.Гомель, ул.Объездная, 12
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2012/13127 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Медпласт". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.03.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Дренажи полостей внутренних органов по ТУ 9398-001-66727991-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 9

Название
01дренаж аспирационный; 
02- дренаж пассивный; 
03- дренаж холедоха (дренаж для трансоперационной холангиографии); 
04- дренаж тонкого кишечника одноканальный; 
05- дренаж тонкого кишечника двухканальный; 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13127»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Медпласт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13127?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.