Тележка для размещения контейнеров ТК-01-«КРОНТ» по ТУ 9452-033-11769436-2006
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 30.99.10.110
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11847 на медицинское изделие «Тележка для размещения контейнеров ТК-01-«КРОНТ» по ТУ 9452-033-11769436-2006» производства АО "КРОНТ-М" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 08.06.2021
- Период действия версии
- с 08.06.2021 до 23.10.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "КРОНТ-М"141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д. 9, пом. 1
- Заявитель
- АО "КРОНТ-М"141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д. 9, пом. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 30.99.10.110Носилки, тележки медицинские
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 23.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 08.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 06.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 11.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.12.2024 | ФСР 2011/11847 | Тележка для размещения контейнеров ТК-01-«КРОНТ» по ТУ 9452-033-11769436-2006 | Действует |
| 23.10.2023 | ФСР 2011/11847 | Тележка для размещения контейнеров ТК-01-«КРОНТ» по ТУ 9452-033-11769436-2006 | Внесено изменение |
| 08.06.2021 | ФСР 2011/11847 | Тележка для размещения контейнеров ТК-01-«КРОНТ» по ТУ 9452-033-11769436-2006 | Внесено изменение |
| 06.06.2016 | ФСР 2011/11847 | Тележка для размещения контейнеров ТК-01-«КРОНТ» по ТУ 9452-033-11769436-2006 | Внесено изменение |
| 11.03.2015 | ФСР 2011/11847 | Тележка для размещения контейнеров ТК-01-«КРОНТ» по ТУ 9452-033-11769436-2006 | Внесено изменение |
| 08.09.2011 | ФСР 2011/11847 | Тележка для размещения контейнеров ТК-01-«КРОНТ» по ТУ 9452-033-11769436-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тележка для размещения контейнеров ТК-01-«КРОНТ» по ТУ 9452-033-11769436-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11847»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "КРОНТ-М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11847?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.