Рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный «ИСТОК-БРИЗ 1200» по ТУ 32.50.50-122-18163033-2020
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14521 на медицинское изделие «Рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный «ИСТОК-БРИЗ 1200» по ТУ 32.50.50-122-18163033-2020» производства ОАО "ИАИ" выдано Росздравнадзором 9 июня 2021 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927382
- Дата первичной регистрации
- 09.06.2021
- Период действия версии
- с 09.06.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "ИАИ"141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2А
- Заявитель
- ОАО "ИАИ"141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный «ИСТОК-БРИЗ 1200» по ТУ 32.50.50-122-18163033-2020 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14521»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ИАИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14521?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.