Номер РУ РЗН 2021/14599

Набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14599 на медицинское изделие «Набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT» производства ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА выдано Росздравнадзором 9 июня 2021 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.06.2021
Период действия версии
с 09.06.2021 до 23.01.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА
111123, Г.МОСКВА, УЛ. НОВОГИРЕЕВСКАЯ, Д.3А
Заявитель
ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА
111123, Г.МОСКВА, УЛ. НОВОГИРЕЕВСКАЯ, Д.3А
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.01.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.01.2023РЗН 2021/14599Набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT по ТУ 21.20.23-412-01897593-2020Действует
09.06.2021РЗН 2021/14599Набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-ITВнесено изменение

Модели изделия 23

Название
01Набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT. Форма 1: «1Т-комплект» вариант 200, включает:
02Набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT. Форма 2: «РИБО-преп» вариант 100 (2 шт.), «IТ-комплект» вариант 200
03Набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT. Форма 2: «РИБО-преп» вариант 100 (2 шт.), «IТ-комплект» вариант 201
04Набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT. Форма 2: «РИБО-преп» вариант 100 (2 шт.), «IТ-комплект» вариант 202
05Набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT. Форма 2: «РИБО-преп» вариант 100 (2 шт.), «IТ-комплект» вариант 203

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14599»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14599?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.