Аппарат лазерный гибридный диодный Pacer one pro
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.170
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/15579 на медицинское изделие «Аппарат лазерный гибридный диодный Pacer one pro» производства "Бейджинг Мега Бьюти Технолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 14 октября 2021 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927368
- Дата первичной регистрации
- 14.10.2021
- Период действия версии
- с 14.10.2021 до 19.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бейджинг Мега Бьюти Технолоджи Ко., Лтд."Китай, Beijing Mega Beauty Technology Co., Ltd., Layer 9-923, Building 3, No. 38 hospital, Huangcun EsatStreet, Daxing District, Beijing, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Beijing Mega Beauty Technology Co., Ltd., Layer 9-923, Building 3, No. 38 hospital, Huangcun EsatStreet, Daxing District, Beijing, China
- Заявитель
- ООО "ВЕСТА-СЕВЕР"127644, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДМИТРОВСКИЙ, УЛ ЛОБНЕНСКАЯ, Д. 21, ПОМЕЩ. 1/1
- Представитель в РФ
- ООО "ВЕСТА-СЕВЕР"127644, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДМИТРОВСКИЙ, УЛ ЛОБНЕНСКАЯ, Д. 21, ПОМЕЩ. 1/1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.170Аппараты лазерной терапии
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.02.2026 | РЗН 2021/15579 | Аппарат лазерный гибридный диодный Pacer one pro | Действует |
| 14.10.2021 | РЗН 2021/15579 | Аппарат лазерный гибридный диодный Pacer one pro | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лазерный гибридный диодный Pacer one pro |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/15579»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бейджинг Мега Бьюти Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/15579?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.