Номер РУ РЗН 2019/8804

Линза интраокулярная акриловая мультифокальная торическая однокомпонентная TECNIS®

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.181

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8804 на медицинское изделие «Линза интраокулярная акриловая мультифокальная торическая однокомпонентная TECNIS®» производства "Джонсон & Джонсон Серджикал Вижн, Инк." выдано Росздравнадзором 23 августа 2019 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926351
Дата первичной регистрации
23.08.2019
Дата внесения изменений
27.05.2021
Период действия версии
с 27.05.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джонсон & Джонсон Серджикал Вижн, Инк."
США, Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc., 31 Technology Drive, Suite 200, Irvine, CA 92618, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc., 31 Technology Drive, Suite 200, Irvine, CA 92618, USA
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.22.181
Линзы интраокулярные

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.05.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.05.2021РЗН 2019/8804Линза интраокулярная акриловая мультифокальная торическая однокомпонентная TECNIS®Действует
23.08.2019РЗН 2019/8804Линза интраокулярная акриловая мультифокальная торическая однокомпонентная TECNIS®, модели: ZMT 150, ZMT 225, ZMT 300, ZMT 400Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Линза интраокулярная акриловая мультифокальная торическая однокомпонентная TECNIS®, модели: ZMT 150, ZMT 225, ZMT 300, ZMT 400

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8804»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон & Джонсон Серджикал Вижн, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8804?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.