Номер РУ РЗН 2013/598

Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/598 на медицинское изделие «Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) с принадлежностями» производства "Хилбро Интернэшнл (Прайват) Лимитед" выдано Росздравнадзором 15 мая 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.05.2013
Дата внесения изменений
28.04.2021
Период действия версии
с 28.04.2021 до 06.12.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хилбро Интернэшнл (Прайват) Лимитед"
Пакистан, Hilbro International (Private) Limited., 12 Km Daska Road, P.O. Box 250, Sialkot, Pakistan
Юр. адрес: Пакистан, Дальнее зарубежье, Hilbro International (Private) Limited., 12 Km Daska Road, P.O. Box 250, Sialkot, Pakistan
Заявитель
ООО ТПП "СОЮЗ-ХИЛБРО"
606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Ленина, д. 149
Представитель в РФ
ООО ТПП "СОЮЗ-ХИЛБРО"
606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Ленина, д. 149
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943500
Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные)

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.12.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
28.04.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.12.2024РЗН 2013/598Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) с принадлежностямиДействует
28.04.2021РЗН 2013/598Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) с принадлежностямиВнесено изменение
15.05.2013РЗН 2013/598Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 71

Название
01I. Инструменты многоповерхностного действия (зажимные), варианты исполнения: 1. Зажимы: - типа бульдог (14.0010.03-14.0021.20; 34.0050.03-34.0104.09);
02I. Инструменты многоповерхностного действия (зажимные), варианты исполнения: 1. Зажимы: - артериальные (14.0026.14-14.0317.22; 14.0331.21-14.0337.27; 14.0360.24-14.0366.02);
03I. Инструменты многоповерхностного действия (зажимные), варианты исполнения: 1. Зажимы: - лигатурные (14.0320.18-14.0322.28; 14.0340.01-14.0346.23; 14.0350.19-14.0358.27; 14.0370.21-14.0390.24);
04I. Инструменты многоповерхностного действия (зажимные), варианты исполнения: 1. Зажимы: - для желчных протоков (14.0400.19-14.0441.28; 14.0464.22-14.0480.18; 56.0090.21-56.0092.21);
05I. Инструменты многоповерхностного действия (зажимные), варианты исполнения: 1. Зажимы: - для почечной ножки (14.0400.19-14.0460.23; 14.0490.01-14.0496.24);

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/598»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хилбро Интернэшнл (Прайват) Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/598?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.