Номер РУ РЗН 2017/6287

Пеленки одноразовые впитывающие «iD», размеры: 40х60; 60х60; 60х90

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6287 на медицинское изделие «Пеленки одноразовые впитывающие «iD», размеры: 40х60; 60х60; 60х90» производства "Онтекс БВ" выдано Росздравнадзором 21 сентября 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923677
Дата первичной регистрации
21.09.2017
Дата внесения изменений
02.03.2021
Период действия версии
с 02.03.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Онтекс БВ"
Бельгия, Ontex BV, Genthof 5, 9255 Buggenhout, Belgium
Юр. адрес: Бельгия, Дальнее зарубежье, Ontex BV, Genthof 5, 9255 Buggenhout, Belgium
Заявитель
ООО "Онтэкс РУ"
115114, Россия, г. Москва, Дербеневская наб., д. 11 А, офис 80Б
Представитель в РФ
ООО "Онтэкс РУ"
115114, Россия, г. Москва, Дербеневская наб., д. 11 А, офис 80Б
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.03.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.03.2021РЗН 2017/6287Пеленки одноразовые впитывающие «iD», размеры: 40х60; 60х60; 60х90Действует
21.09.2017РЗН 2017/6287Пеленки одноразовые впитывающие «iD», размеры: 40х60; 60х60; 60х90Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Пеленки одноразовые впитывающие "iD", размеры: 40х60
02Пеленки одноразовые впитывающие "iD", размеры: 60х60
03Пеленки одноразовые впитывающие "iD", размеры: 60х90

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6287»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Онтекс БВ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6287?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.