Устройство медицинское для измерения движений нижней челюсти JMAnalyser+
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/15884 выдано Росздравнадзором 30.11.2021 на медицинское изделие «Устройство медицинское для измерения движений нижней челюсти JMAnalyser+» производства "цебрис Медикал ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923582
- Дата первичной регистрации
- 30.11.2021
- Период действия версии
- с 30.11.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "цебрис Медикал ГмбХ"Германия, zebris Medical GmbH, Am Galgenbühl 14, 88316 Isny im Allgäu, Germany
- Заявитель
- ООО "ИНДУСТРИЯ ЗДОРОВЬЯ"109147, Россия, Москва, ул. Нижегородская, д. 7, этаж 1, пом. 2, ком. 4
- Представитель в РФ
- ООО "ИНДУСТРИЯ ЗДОРОВЬЯ"109147, Россия, Москва, ул. Нижегородская, д. 7, этаж 1, пом. 2, ком. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.11.110Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2021/15884 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "цебрис Медикал ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.11.2021. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Устройство медицинское для измерения движений нижней челюсти JMAnalyser+» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство медицинское для измерения движений нижней челюсти JMAnalyser+ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/15884»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "цебрис Медикал ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/15884?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.