Номер РУ РЗН 2021/14453

Авторефрактокератометр моделей URK-800A, URK-900F с принадлежностями

Срок действия истекКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14453 на медицинское изделие «Авторефрактокератометр моделей URK-800A, URK-900F с принадлежностями» производства "ЮНИКОС КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 28 мая 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923664
Дата первичной регистрации
28.05.2021
Период действия версии
с 28.05.2021 до 04.12.2025
Срок действия РУ
04.12.2025
Производитель
"ЮНИКОС КО., ЛТД."
Корея, UNICOS CO., LTD., 282-30, Munji-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Korea
Заявитель
ООО "АВЕА"
119049, ГОРОД МОСКВА,ПРОСПЕКТ ЛЕНИНСКИЙ, ДОМ 4, СТРОЕНИЕ 1А, ЭТ 2 ПОМ I ОФ 7
Представитель в РФ
ООО "АВЕА"
119049, ГОРОД МОСКВА,ПРОСПЕКТ ЛЕНИНСКИЙ, ДОМ 4, СТРОЕНИЕ 1А, ЭТ 2 ПОМ I ОФ 7
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
04.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.12.2025РЗН 2021/14453Авторефрактокератометр моделей URK-800А, URK-900F с принадлежностямиДействует
28.05.2021РЗН 2021/14453Авторефрактокератометр моделей URK-800A, URK-900F с принадлежностямиСрок действия истек

Модели изделия 2

Название
01I. Авторефрактокератометр URK-800A
02II. Авторефрактокератометр URK-900F

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14453»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЮНИКОС КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14453?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.