Номер РУ ФСР 2007/01031

Аптечка первой помощи «ФЭСТ» противоожоговая по ТУ 9398-068-10973749-2007 двух видов комплектации (см. приложение на 4 листах)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939812

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01031 выдано Росздравнадзором 03.12.2007 на медицинское изделие «Аптечка первой помощи «ФЭСТ» противоожоговая по ТУ 9398-068-10973749-2007 двух видов комплектации (см. приложение на 4 листах)» производства ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.12.2007
Дата внесения изменений
28.12.2011
Период действия версии
с 28.12.2011 до 28.09.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"
156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
Заявитель
ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"
156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
Представитель в РФ
ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"
156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939812
Аптечки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01031 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.12.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аптечка первой помощи «ФЭСТ» противоожоговая по ТУ 9398-068-10973749-2007 двух видов комплектации (см. приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
06.07.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
21.05.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
28.09.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01031»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01031?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.