Номер РУ ФСР 2007/01032

Аптечка первой помощи «ФЭСТ» противоожоговая по ТУ 9398-068-10973749-2007

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939812

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01032 на медицинское изделие «Аптечка первой помощи «ФЭСТ» противоожоговая по ТУ 9398-068-10973749-2007» производства ООО "Предприятие "ФЭСТ" выдано Росздравнадзором 3 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.12.2007
Период действия версии
с 03.12.2007 до 28.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Предприятие "ФЭСТ"
г.Кострома
Заявитель
ООО "Предприятие "ФЭСТ"
г.Кострома
Представитель в РФ
ООО "Предприятие "ФЭСТ"
г.Кострома
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939812
Аптечки

История изменений 4

ДатаТипОписание
06.07.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
21.05.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
28.09.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 2

Название
01 Аптечка первой помощи «ФЭСТ» противоожоговая по ТУ 9398-068-10973749-2007 ПЕРЕЧЕНЬ №1 
02  Аптечка первой помощи «ФЭСТ» противоожоговая по ТУ 9398-068-10973749-2007 ПЕРЕЧЕНЬ №2 МИНИ 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01032»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Предприятие "ФЭСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01032?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.