zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/13124

Анализатор автоматический биохимический SAT 600 с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/13124 выдано Росздравнадзором 12.01.2021 на медицинское изделие «Анализатор автоматический биохимический SAT 600 с принадлежностями» производства "ЭйЭмЭс С.р.л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923423
Дата первичной регистрации
12.01.2021
Период действия версии
с 12.01.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭйЭмЭс С.р.л."
Италия, AMS S.r.l., Via E. Barsanti, 17/A, 00012 Guidonia, Rome, Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, AMS S.r.l., Via E. Barsanti, 17/A, 00012 Guidonia, Rome, Italy
Заявитель
ООО "Компания Медсервис"
115093, Россия, Москва, Партийный пер., д. 1, корп. 57, стр. 1, этаж 1, пом. I, офис 11
Представитель в РФ
ООО "Компания Медсервис"
115093, Россия, Москва, Партийный пер., д. 1, корп. 57, стр. 1, этаж 1, пом. I, офис 11
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/13124 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭйЭмЭс С.р.л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 12.01.2021. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Анализатор автоматический биохимический SAT 600 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Анализатор автоматический биохимический SAT 600 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/13124»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭйЭмЭс С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/13124?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.