Номер РУ РЗН 2021/14848

Термометр электронный медицинский инфракрасный CS Medica

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.122

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14848 выдано Росздравнадзором 20.07.2021 на медицинское изделие «Термометр электронный медицинский инфракрасный CS Medica» производства "АВиТА Корпорэйшен". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.07.2021
Период действия версии
с 20.07.2021 до 10.11.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АВиТА Корпорэйшен"
Тайвань, AViTA Corporation, 9F, No. 78, Sec. 1, Kwang-Fu Rd., San-Chung District, 24158 New Taipei City, Taiwan
Юр. адрес: Тайвань, Дальнее зарубежье, AViTA Corporation, 9F, No. 78, Sec. 1, Kwang-Fu Rd., San-Chung District, 24158 New Taipei City, Taiwan
Заявитель
ООО "СИЭС МЕДИКА"
125493, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ СМОЛЬНАЯ, Д. 14
Представитель в РФ
ООО "СИЭС МЕДИКА"
125493, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ СМОЛЬНАЯ, Д. 14
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.122
Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2021/14848 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "АВиТА Корпорэйшен". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 20.07.2021. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Термометр электронный медицинский инфракрасный CS Medica» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
10.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.05.2024РЗН 2021/14848Термометр электронный медицинский инфракрасный CS MedicaДействует
10.11.2023РЗН 2021/14848Термометр электронный медицинский инфракрасный CS MedicaВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01I. Термометр Электронный медицинский инфракрасный CS Medica CS-96 в составе:
02II. Термометр электронный медицинский инфракрасный CS Medica CS-99 в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14848»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АВиТА Корпорэйшен". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14848?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.