Аппарат для ударно-волновой терапии MASTERPULS ONE
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.140
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13619 на медицинское изделие «Аппарат для ударно-волновой терапии MASTERPULS ONE» производства "Шторц Медикал АГ" выдано Росздравнадзором 2 марта 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926198
- Дата первичной регистрации
- 02.03.2021
- Период действия версии
- с 02.03.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шторц Медикал АГ"Швейцария, Storz Medical AG, Lohstampfestrasse 8, 8274 Tägerwilen, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Storz Medical AG, Lohstampfestrasse 8, 8274 Tägerwilen, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Асвомед"121087, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Филевский парк, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, помещ. 23М/6
- Представитель в РФ
- ООО "Асвомед"121087, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Филевский парк, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, помещ. 23М/6
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.140Аппараты ударно-волновой терапии
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Аппарат для ударно-волновой терапии MASTERPULS ONE» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13619»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шторц Медикал АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13619?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.