Пакет гелевый «ТЕПЛО/ХОЛОД» по ТУ 9398-001-0178039390-2011 в двух вариантах исполнения: пакет двухсекционный (125х150х10 мм); пакет четырехсекционный (250х150х10 мм).
НедействительноКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13121 выдано Росздравнадзором 12.03.2012 на медицинское изделие «Пакет гелевый «ТЕПЛО/ХОЛОД» по ТУ 9398-001-0178039390-2011 в двух вариантах исполнения: пакет двухсекционный (125х150х10 мм); пакет четырехсекционный (250х150х10 мм).» производства ИП . Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.03.2012
- Период действия версии
- с 12.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП 140103, Россия, Московская область, г. Раменское, ул. Приборостроителей, д. 21, кв. 89
- Заявитель
- ИП 620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2012/13121 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ИП . Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 12.03.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Пакет гелевый «ТЕПЛО/ХОЛОД» по ТУ 9398-001-0178039390-2011 в двух вариантах исполнения: пакет двухсекционный (125х150х10 мм); пакет четырехсекционный (250х150х10 мм).» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пакет гелевый «ТЕПЛО/ХОЛОД» по ТУ 9398-001-0178039390-2011 в двух вариантах исполнения: пакет двухсекционный (125х150х10 мм); |
| 02 | Пакет гелевый «ТЕПЛО/ХОЛОД» по ТУ 9398-001-0178039390-2011 в двух вариантах исполнения: пакет четырехсекционный (250х150х10 мм). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13121»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13121?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.