Аппарат Тетериной для цветотерапии офтальмологический программируемый по семи режимам, портативный АЦТ-02 по ТУ 9444-003-402700739909-2004
НедействительноКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12194 выдано Росздравнадзором 26.10.2011 на медицинское изделие «Аппарат Тетериной для цветотерапии офтальмологический программируемый по семи режимам, портативный АЦТ-02 по ТУ 9444-003-402700739909-2004» производства ИП . Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.10.2011
- Период действия версии
- с 26.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП 140103, Россия, Московская область, г. Раменское, ул. Приборостроителей, д. 21, кв. 89
- Заявитель
- ИП 620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12194 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ИП . Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.10.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат Тетериной для цветотерапии офтальмологический программируемый по семи режимам, портативный АЦТ-02 по ТУ 9444-003-402700739909-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат Тетериной для цветотерапии офтальмологический программируемый по семи режимам, портативный АЦТ-02 по ТУ 9444-003-402700739909-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12194»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12194?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.